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    荧光定量PCR仪的部分试验指南
    点击次数:406 发布时间:2017-08-30
     
      影响荧光定量PCR仪试验的因素非常之多,有时很难区分是什么导致实验结果不佳。降低实验的不稳定因素是使用优质可靠的产品。使用优质、性能可靠的热启动酶、优质的dNTP、Mg离子、UNG/dUTP防污染系统预混成的荧光定量PCR仪试剂体系,大程度的降低了反应变量,提高了实验的可重复性和可靠性。还需要进行以下步骤的准备:设计引物和探针、合成引物和探针、正确储藏、得到高质量的模板,随后,仅需要进行退火温度的优化,就能得到好的实验结果。
      荧光定量PCR仪是快速增长的PCR方法,它可以精确、可重复地定量起始物质。hot start是一种方便使用的反应混合液,为定量分析进行了优化。它包含了荧光PCR所必须的成分(如缓冲液,dNTP,聚合酶)。只需加入模板,扩增引物和荧光标记探针。就可以得到实时qPCR所需的特异性和灵活性。
      可以利用成套的hot start Taq酶,来配制不含有UNG/dUTP防污染系统的热启动荧光PCR体系。
      也可以选择hot start Taq酶,UNG酶和dNTPS,来配制含有UNG/dUTP防污染系统的热启动荧光PCR体系。可以从实验角度得到多种选择,得到高产量、特异和灵活的定量PCR试剂体系。
      高度灵活性:
      除了灵敏度和特异性外,PCR试剂体系检测方法和设备上给您提供了较高的自由度。
      对扩增的不同模板优化镁离子浓度,由于提供了附加的氯化镁,所以您可以方便地配置Mix体系。
      可以更灵活的进行普通PCR和荧光定量PCR仪
      可以在多种设备上使用。
      可以利用多种检测方法的优点,不必局限于特定的试剂盒。
      还可以灵活的选择进行自配荧光PCR体系,不论是含UNG/dUTP防污染系统还是不含该系统的。
     
    北京科誉兴业科技发展有限公司(www.bntkq.tw)主营Micro17R/21R离心机,Eppendorf5424R离心机,Bio-Rad伯乐C1000,T100PCR仪,Leica DMi1倒置显微镜
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